semaver
Active member
SMA hastası kızının tedavisi için bağış toplayan baba: AKP bizi dilenci yaptı Dilara ve Turan İngin çifti İstanbul Sultanbeyli’de yaşıyor. Tek çocukları Sevinç Parıltı, 21 ay evvel dünyaya geldi. Bebeklerinin hareketlerindeki değişiklik niçiniyle aile hastaneye başvurdu. 3.5 aylıkken Sevinç Nur’a hekimler SMA Tip 1 teşhisi koydu. Durumu düzgün olmayan İngin ailesine tedavi için 1 milyon 800 bin Avro yani 29 milyon TL’den çok para gerekiyor. Şimdiye kadar ise aile yardım kampanyalarıyla gerekli paranın yalnızca yüzde 21’ini toplayabildi. Minik Sevinç Nur’un tedavisi için 1 milyon 422 bin Avro’ya daha muhtaçlık var.
SARAY’A BİLE GİTTİ
Kâfi parayı toplayamayan çaresiz baba Turan İngin, organlarını satışa çıkardı. Baba İngin, “SSK, Sıhhat Bakanlığı, Çalışma Bakanlığı üzere birfazlaca yere müracaat yaptık. Saray’a bile gittik. Umursamadılar bizi. Çocuğum için dalağımı, böbreğimi satmaya kalktım. Fakat savcılıktan ikaz aldım” dedi. AKP iktidarının SMA’lı çocukları ve aileleri yalnız bıraktığını belirten İngin, “Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik” kelamlarıyla yansısını lisana getirdi.
BİR KİLOSU KALDI
Sevinç Parıltı içinse vakit her geçen dakika daralıyor. Minik bebek şu an 12.5 kilo. Bir kilo daha alırsa tedavi talihi kalmayacak. Zira tedavide 13.5 kilo hududu bulunuyor. Lakin tedavisine başlanırsa Sevinç Nur’un akranları üzere koşup oynama, yaşama tutunma bahtı yüzde 98.
ÜÇ AY MÜDDETİ VAR
15 aydır süren kampanyanın bitmesine ise üç ay kaldı. “Ülkemizde kur artışından dolayı kimse bağış yapmıyor” diyen baba İngin şöyleki konuştu: “SMA Tip 1 hastalığında kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’de olması için mevzuyu yargıya taşıdık ve kazandık. Lakin Sıhhat Bakanlığı ilacı yazması için tabiplere müsaade vermiyor. Reçeteyi yazacak hekim bulamıyoruz. Reçetenin yazılması durumunda tabibin bakılırsavine son verilir. 360 bin Avro ilaç Türkiye’de temin edilmediği için 1 milyon 800 bin Avro oluyor. Bakanlığa ilacı Türkiye’ye getir, bizi yurt- dışına mecbur bırakma diyoruz. Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik.”
SARAY’A BİLE GİTTİ
Kâfi parayı toplayamayan çaresiz baba Turan İngin, organlarını satışa çıkardı. Baba İngin, “SSK, Sıhhat Bakanlığı, Çalışma Bakanlığı üzere birfazlaca yere müracaat yaptık. Saray’a bile gittik. Umursamadılar bizi. Çocuğum için dalağımı, böbreğimi satmaya kalktım. Fakat savcılıktan ikaz aldım” dedi. AKP iktidarının SMA’lı çocukları ve aileleri yalnız bıraktığını belirten İngin, “Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik” kelamlarıyla yansısını lisana getirdi.
BİR KİLOSU KALDI
Sevinç Parıltı içinse vakit her geçen dakika daralıyor. Minik bebek şu an 12.5 kilo. Bir kilo daha alırsa tedavi talihi kalmayacak. Zira tedavide 13.5 kilo hududu bulunuyor. Lakin tedavisine başlanırsa Sevinç Nur’un akranları üzere koşup oynama, yaşama tutunma bahtı yüzde 98.
ÜÇ AY MÜDDETİ VAR
15 aydır süren kampanyanın bitmesine ise üç ay kaldı. “Ülkemizde kur artışından dolayı kimse bağış yapmıyor” diyen baba İngin şöyleki konuştu: “SMA Tip 1 hastalığında kullanılan Zolgensma ilacının Türkiye’de olması için mevzuyu yargıya taşıdık ve kazandık. Lakin Sıhhat Bakanlığı ilacı yazması için tabiplere müsaade vermiyor. Reçeteyi yazacak hekim bulamıyoruz. Reçetenin yazılması durumunda tabibin bakılırsavine son verilir. 360 bin Avro ilaç Türkiye’de temin edilmediği için 1 milyon 800 bin Avro oluyor. Bakanlığa ilacı Türkiye’ye getir, bizi yurt- dışına mecbur bırakma diyoruz. Şu an kendi ülkemizde valilik onaylı resmi dilenci haline getirildik.”