semaver
Active member
Kanserde Aktüel Tedavilere Erişim ve Geliştirme Derneği (KANSERTED) Lideri ve Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Uğur Coşkun, koronavirüs salgını niçiniyle enfekte olmaktan korkan insanların hastane başvurmaktan imtina ettiğini belirterek bunun hastalığın geç teşhis edilmesini getirdiğini söylemiş oldu
Ekim ayının Göğüs Kanseri Bilinçlendirme ve Farkındalık Ayı olduğunu hatırlatan Coşkun, bayanlarda en epeyce görülen kanser çeşidinin göğüs kanseri olduğunu ve Türkiye’de her yıl yaklaşık 20 bin yeni hadise görüldüğünü söz etti.
‘İNSANLAR HASTANEYE GİTMEKTEN KORKTU’
Salgın niçiniyle hastalığın teşhisi konusunda birtakım problemler yaşandığına değinen Coşkun, “Normalde bizim ilerlemiş, öbür organlara yayılmış hastalık oranı yaklaşık yüzde 8 civarındayken salgın devrinde maalesef teşhislerde gecikmeler oldu. İnsanlarımız hastaneye gitmekten, ‘Kovid-19 enfeksiyonu kapar mıyım?’ diye korktu. Bu süreçte bilhassa daha riskli şahıslarda denetimleri ve takipleri arttırmamız ve insanları bilinçlendirmemiz lazım. Teşhisimiz ne kadar erken evreye hakikat kayarsa aldığımız sonuçlar o kadar yeterli olmakta.” diye konuştu.
‘ERKEKLERDE TEŞHİSLER GEÇ OLABİLİYOR’
Coşkun, erkeklerde de göğüs kanserinin görüldüğünü lakin bayanlardan farklılıkları olduğunu söylemiş oldu.
Tüm göğüs kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 1 ila 2’sinin erkeklerde görüldüğünü anlatan Coşkun, “Erkeklerde biraz daha kondurulmadığı ve akla gelmediği için geç teşhisler olabilmekte ayrıyeten erkeklerde biraz daha agresif ve süratli seyredebilmekte.” dedi.
AİLEDE GÖĞÜS KANSERİ HİKAYESİ OLANLARA İHTAR
Coşkun, Sıhhat Bakanlığının yaptığı araştırmalara nazaran genetik yatkınlığın kıymetli olduğunu vurgulayarak, şöyleki devam etti:
“Tüm göğüs kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 10’u ailesel göğüs kanseri. Bunların da yüzde 80’ninden BRCA dediğimiz genler sorumlu. Birinci derece akrabasında erken yaşta göğüs kanseri olanlar, ailesinde bir yahut daha fazla göğüs kanseri olanlar, ailesinde iki taraflı göğüs kanseri olanların genetik testlerinin yapılması gerekiyor. Ülkemizde de genetik danışmanlık gelişti. Bu tıp aile hikayesi olanların kesinlikle tahlillerinin yapılması gerekiyor. BRCA testleri müspet olanlarda 70 yaşına kadar yaklaşık yüzde 70-80 göğüs, rahim, yumurtalık üzere kanserlerin gelişme riski var. Evvelden saptanırsa ameliyatlarla, sıkı takiple ve birtakım ilaçlarla bunun önüne geçilebilir.”
Göğüs kanserinin her safhasında epeyce büyük gelişmelerin yaşandığını belirten Coşkun, biroldukca hastada artık göğsün tamamını almadıklarını, tedavilerin epeyce ilerlediğini ve şahsa özel tedavi seçenekleri sunduklarını kelamlarına ekledi.
Ekim ayının Göğüs Kanseri Bilinçlendirme ve Farkındalık Ayı olduğunu hatırlatan Coşkun, bayanlarda en epeyce görülen kanser çeşidinin göğüs kanseri olduğunu ve Türkiye’de her yıl yaklaşık 20 bin yeni hadise görüldüğünü söz etti.
‘İNSANLAR HASTANEYE GİTMEKTEN KORKTU’
Salgın niçiniyle hastalığın teşhisi konusunda birtakım problemler yaşandığına değinen Coşkun, “Normalde bizim ilerlemiş, öbür organlara yayılmış hastalık oranı yaklaşık yüzde 8 civarındayken salgın devrinde maalesef teşhislerde gecikmeler oldu. İnsanlarımız hastaneye gitmekten, ‘Kovid-19 enfeksiyonu kapar mıyım?’ diye korktu. Bu süreçte bilhassa daha riskli şahıslarda denetimleri ve takipleri arttırmamız ve insanları bilinçlendirmemiz lazım. Teşhisimiz ne kadar erken evreye hakikat kayarsa aldığımız sonuçlar o kadar yeterli olmakta.” diye konuştu.
‘ERKEKLERDE TEŞHİSLER GEÇ OLABİLİYOR’
Coşkun, erkeklerde de göğüs kanserinin görüldüğünü lakin bayanlardan farklılıkları olduğunu söylemiş oldu.
Tüm göğüs kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 1 ila 2’sinin erkeklerde görüldüğünü anlatan Coşkun, “Erkeklerde biraz daha kondurulmadığı ve akla gelmediği için geç teşhisler olabilmekte ayrıyeten erkeklerde biraz daha agresif ve süratli seyredebilmekte.” dedi.
AİLEDE GÖĞÜS KANSERİ HİKAYESİ OLANLARA İHTAR
Coşkun, Sıhhat Bakanlığının yaptığı araştırmalara nazaran genetik yatkınlığın kıymetli olduğunu vurgulayarak, şöyleki devam etti:
“Tüm göğüs kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 10’u ailesel göğüs kanseri. Bunların da yüzde 80’ninden BRCA dediğimiz genler sorumlu. Birinci derece akrabasında erken yaşta göğüs kanseri olanlar, ailesinde bir yahut daha fazla göğüs kanseri olanlar, ailesinde iki taraflı göğüs kanseri olanların genetik testlerinin yapılması gerekiyor. Ülkemizde de genetik danışmanlık gelişti. Bu tıp aile hikayesi olanların kesinlikle tahlillerinin yapılması gerekiyor. BRCA testleri müspet olanlarda 70 yaşına kadar yaklaşık yüzde 70-80 göğüs, rahim, yumurtalık üzere kanserlerin gelişme riski var. Evvelden saptanırsa ameliyatlarla, sıkı takiple ve birtakım ilaçlarla bunun önüne geçilebilir.”
Göğüs kanserinin her safhasında epeyce büyük gelişmelerin yaşandığını belirten Coşkun, biroldukca hastada artık göğsün tamamını almadıklarını, tedavilerin epeyce ilerlediğini ve şahsa özel tedavi seçenekleri sunduklarını kelamlarına ekledi.