semaver
Active member
Resmi Gazete’de yayımlandı: Etil alkole yeni düzenleme Tarım ve Orman Bakanlığı tarafınca hazırlanan Etil Alkol ve Metanolün Üretimi ile İç ve Dış Ticaretine Ait Adap ve Asıllar Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik, Resmi Gazete’de yayınlandı. Yapılan değişiklikle Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu ile Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurulu’nun yetkisinde olan biroldukca bahis Tarım ve Orman Bakanlığı’na bağlandı. Yönetmelik değişikliğine bakılırsa; etil alkol perakende satış dokümanı, etil alkol toptan satış evrakı, etil alkol ve metanol toptan satış dokümanı ve yetkili alkol dağıtım firması uygunluk evrakı, artık Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu tarafınca değil Bakanlık tarafınca verilecek.
Metanol üretimine ait talepler Bakanlıkça pahalandırılacak. Etil alkol üretim tesisi kuracak gerçek yahut hukukî şahıslar, taleplerine ait dilekçelerini Bakanlığa bildirecek. Etil alkol üretim tesisi müracaatları, 90 gün içerisinde Bakanlıkça pahalandırılacak ve bu kıymetlendirme, karara bağlanmak için 30 gün içerisinde Bakanlığa sunulacak.
Tesis kurma müsaadesini alarak projesini gerçekleştiren ve işletmesini üretime hazır hale getiren firma, artık Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu’na değil Bakanlığa yazılı bildirimde bulunacak. Bakanlığın gorevlendirdiği işçi, 30 gün içerisinde kontrol yapacak. Firmalar, 5 yıl geçerli olan üretim dokümanlarını yenilemek için bir daha Bakanlığa başvuracak.
Firmalar, üretim kapasite artışına ait projelerini bir daha Kurum’a değil Bakanlığa sunacak, gerekli koşulları yerine getirdiğine ait tespitin akabinde üretim yapabilecek. Etil alkol ve metanolün ithalatını yapan firmalar, artık Kurum’dan değil Bakanlık’tan ithalata uygunluk müsaadesi alacak.
ETİKETİNE KAREKOD BASILACAK
Yönetmelikte yapılan değişiklikle tıbbi maksatlı kullanılan etil alkolün satışına karekod uygulaması geldi ve ayrıyeten öncesinden 2 ve 5 litre halinde satılan etil alkolün yalnızca 5 litre halinde satılabileceği düzenlendi. Yönetmelik değişikliğine göre; etil alkol üretim tesisinde üretilen etil alkol, artık mat siyah plastik kaplar içine konulacak, etiketlerine karekod yerleştirilecek.
Yönetmeliğin 20’nci unsurunun birinci fıkrasının (c) bendinde düzenlenen tıbbi maksatlı etil alkole ait düzenlemenin seki ve yeni hali şu biçimde:
ESKİ HALİ: “Eczaneler ve hastaneler üzere sıhhat kuruluşları için 2 ve 5 litre hacimli kaplar ortasında ambalajlanmış olarak kullanıma sunulan denatüre edilmemiş etil alkoller, yalnızca etil alkol üretim tesisinde ambalajlanır ya da ambalajlı olarak ithal edilir. Yetkili etil alkol dağıtım firmaları tarafınca piyasaya arz edilen bu etil alkoller, etil alkol toptan satış dokümanı yahut etil alkol ve metanol toptan satış evrakını haiz satıcılar eliyle eczane ve hastane üzere sıhhat kuruluşlarının kullanmasına sunulur.”
YENİ HALİ: “Eczaneler ve hastaneler üzere sıhhat kuruluşları için 5 litre hacimli mat siyah plastik kaplar ortasında ambalajlanmış olarak kullanıma sunulan denatüre edilmemiş etil alkoller, yalnızca etil alkol üretim tesisinde üretilerek karekodlu olarak ambalajlanır ya da ambalajlı olarak ithal edilerek ambalajlara karekod basılır. Yetkili etil alkol dağıtım firmaları tarafınca piyasaya arz edilen bu tıbbi kullanım hedefli etil alkoller, etil alkol toptan satış evrakı yahut etil alkol ve metanol toptan satış dokümanını haiz ecza depoları eliyle eczane ve hastane üzere sıhhat kuruluşlarının kullanmasına sunulur. İlgili kuruluşlar eser izlenebilirliğini sağlamakla yükümlüdür.”
Metanol üretimine ait talepler Bakanlıkça pahalandırılacak. Etil alkol üretim tesisi kuracak gerçek yahut hukukî şahıslar, taleplerine ait dilekçelerini Bakanlığa bildirecek. Etil alkol üretim tesisi müracaatları, 90 gün içerisinde Bakanlıkça pahalandırılacak ve bu kıymetlendirme, karara bağlanmak için 30 gün içerisinde Bakanlığa sunulacak.
Tesis kurma müsaadesini alarak projesini gerçekleştiren ve işletmesini üretime hazır hale getiren firma, artık Tütün ve Alkol Piyasası Düzenleme Kurumu’na değil Bakanlığa yazılı bildirimde bulunacak. Bakanlığın gorevlendirdiği işçi, 30 gün içerisinde kontrol yapacak. Firmalar, 5 yıl geçerli olan üretim dokümanlarını yenilemek için bir daha Bakanlığa başvuracak.
Firmalar, üretim kapasite artışına ait projelerini bir daha Kurum’a değil Bakanlığa sunacak, gerekli koşulları yerine getirdiğine ait tespitin akabinde üretim yapabilecek. Etil alkol ve metanolün ithalatını yapan firmalar, artık Kurum’dan değil Bakanlık’tan ithalata uygunluk müsaadesi alacak.
ETİKETİNE KAREKOD BASILACAK
Yönetmelikte yapılan değişiklikle tıbbi maksatlı kullanılan etil alkolün satışına karekod uygulaması geldi ve ayrıyeten öncesinden 2 ve 5 litre halinde satılan etil alkolün yalnızca 5 litre halinde satılabileceği düzenlendi. Yönetmelik değişikliğine göre; etil alkol üretim tesisinde üretilen etil alkol, artık mat siyah plastik kaplar içine konulacak, etiketlerine karekod yerleştirilecek.
Yönetmeliğin 20’nci unsurunun birinci fıkrasının (c) bendinde düzenlenen tıbbi maksatlı etil alkole ait düzenlemenin seki ve yeni hali şu biçimde:
ESKİ HALİ: “Eczaneler ve hastaneler üzere sıhhat kuruluşları için 2 ve 5 litre hacimli kaplar ortasında ambalajlanmış olarak kullanıma sunulan denatüre edilmemiş etil alkoller, yalnızca etil alkol üretim tesisinde ambalajlanır ya da ambalajlı olarak ithal edilir. Yetkili etil alkol dağıtım firmaları tarafınca piyasaya arz edilen bu etil alkoller, etil alkol toptan satış dokümanı yahut etil alkol ve metanol toptan satış evrakını haiz satıcılar eliyle eczane ve hastane üzere sıhhat kuruluşlarının kullanmasına sunulur.”
YENİ HALİ: “Eczaneler ve hastaneler üzere sıhhat kuruluşları için 5 litre hacimli mat siyah plastik kaplar ortasında ambalajlanmış olarak kullanıma sunulan denatüre edilmemiş etil alkoller, yalnızca etil alkol üretim tesisinde üretilerek karekodlu olarak ambalajlanır ya da ambalajlı olarak ithal edilerek ambalajlara karekod basılır. Yetkili etil alkol dağıtım firmaları tarafınca piyasaya arz edilen bu tıbbi kullanım hedefli etil alkoller, etil alkol toptan satış evrakı yahut etil alkol ve metanol toptan satış dokümanını haiz ecza depoları eliyle eczane ve hastane üzere sıhhat kuruluşlarının kullanmasına sunulur. İlgili kuruluşlar eser izlenebilirliğini sağlamakla yükümlüdür.”