Öldürdüğü iddia edilen Johnson & Johnson aşısıyla ilgili açıklama!

celikci

New member
Öldürdüğü iddia edilen Johnson & Johnson aşısıyla ilgili açıklama!
Avrupa İlaç Ajansı, Johnson & Johnson aşısı ile ilgili iddialar üzerine incelemeler başlatmıştı. İncelemelerin ardından EMA Genel Direktörü Emer Cooke, Johnson & Johnson aşısı ile ilgili olarak açıklamalarda bulundu. Johnson & Johnson tarafından üretilen ve kan pıhtılaşması vakalarıyla ilgisi olduğu belirtilen aşı hakkında EMA, aşısının faydasının riskinden daha fazla olduğunu açıkladı. “PIHTILAŞMA VAKALARI AŞININ ARDINDAN ÇOK NADİR OLARAK GÖRÜLÜYOR”Avrupa İlaç Ajansı Genel Direktörü Cooke, aşı olduktan sonra görülen kan pıhtılaşmasının çok nadir görüldüğünü belirtti. Cooke, aşının ABD’de 7 milyon kişiden 8'inde nadir kan pıhtılaşması oluşturduğunu belirtti. Cooke, aşı ile kan pıhtılaşması vakaları arasında muhtemel bağlantı bulduklarını belirterek, kan pıhtılaşmanın çok nadir görülen bir yan etki olduğunu vurguladı. Cooke, aşının kullanılıp kullanmayacağına ulusal makamların karar vereceğini ve pıhtılaşma vakalarının Avrupa’da görülmediğini açıkladı. “JOHNSON & JOHNSON AŞISI ÜZERİNDE ÇALIŞMALAR SÜRECEK” Koronavirüs salgınında aşıların kritik rol oynadığını belirten Cooke, aşı bulurken bazen yan etkilerin gözlenmediğini ancak aşının uygulanmaya başlandığında yan etkilerin ortaya çıktığını belirtti. Cooke, “Verileri daha derinlemesine incelemek için Johnson & Johnson üzerinde çalışmalar yapacağız” şeklinde konuştu. Doktorların ve hastaların belirtilerden haberdar olmalarının aşının geliştirilmesi ve hastanın kurtulması noktasında çok önemli olduğunu belirten Cooke, “Bir uzmanın erken müdahalesi sonucu değiştirebilir” ifadelerini kullandı. JOHNSON & JOHNSON AŞISINDAN 6 ÖLÜMABD’de görülen yan etkiler üzerine federal sağlık kurumları Johnson & Johnson aşısının kullanımını durdurmuştu. Johnson & Johnson aşısını kullanan 6 kişide kan pıhtılaşması tespit edilmiş bu ise ABD vatandaşlarında paniğe neden olmuştu. İsveç ve Danimarka'da, Johnson & Johnson aşısı kullananlarda, AstraZeneca aşısı ile benzer “kan pıhtılaşması” raporları nedeniyle, aşının kullanımını askıya almıştı.

ALINTIDIR