semaver
Active member
Bulaşıcı hastalıklar için ilaç geliştirmeye odaklanan biyofarmasötik şirketi Appili Therapeutics, yavaşça yahut orta şiddette Kovid-19’un klinik tedavisinde ağızdan alınan antiviral Avigan®/Reeqonus
(favipiravir)’u pahalandıran Faz 3 PRESECO (PREventing SEvere COVID-19) çalışmasının klinik deneylerinde, kalıcı klinik güzelleşmeye kadar olan birincil sonlanma noktasında istatistiksel açıdan manalı bir fark bulunmadığını deklare etti.
Klimik’in haberine göre Klinik deney datalarına ait ek tahlillerin devam ettiği söz ediliyor. Klinik araştırmaya Amerika Birleşik Devletleri, Meksika ve Brezilya’daki 38 çalışma bölgesinden yavaşça yahut orta şiddette COVID-19’lu 1231 hasta dahil edilmişti.
Faz 3 PRESECO çalışması, hafifçe-orta şiddette semptomlar gösteren Kovid- 19 hastalarında Avigan/Reeqonus (favipiravir)’un erken tedavideki güvenliğini ve aktifliğini araştıran çift kör, plasebo denetimli, randomize, epey merkezli, global üstünlük çalışmasıdır.
İştirakçiler, Amerika Birleşik Devletleri, Brezilya ve Meksika’daki farklı klinik araştırma merkezlerinde çalışmaya kaydedilmiştir.
Kayıt olduktan daha sonraki 72 saat ortasında Kovid-19 testi müspet olan, hafifçe-orta semptomlu hastalar çalışmaya dahil edilmiştir. İlaç tedavisini konutta kendileri uygulayan iştirakçiler, klinik araştırmacılar tarafınca uzaktan izlenmişlerdir.
Klimik’in haberine göre Klinik deney datalarına ait ek tahlillerin devam ettiği söz ediliyor. Klinik araştırmaya Amerika Birleşik Devletleri, Meksika ve Brezilya’daki 38 çalışma bölgesinden yavaşça yahut orta şiddette COVID-19’lu 1231 hasta dahil edilmişti.
Faz 3 PRESECO çalışması, hafifçe-orta şiddette semptomlar gösteren Kovid- 19 hastalarında Avigan/Reeqonus (favipiravir)’un erken tedavideki güvenliğini ve aktifliğini araştıran çift kör, plasebo denetimli, randomize, epey merkezli, global üstünlük çalışmasıdır.
İştirakçiler, Amerika Birleşik Devletleri, Brezilya ve Meksika’daki farklı klinik araştırma merkezlerinde çalışmaya kaydedilmiştir.
Kayıt olduktan daha sonraki 72 saat ortasında Kovid-19 testi müspet olan, hafifçe-orta semptomlu hastalar çalışmaya dahil edilmiştir. İlaç tedavisini konutta kendileri uygulayan iştirakçiler, klinik araştırmacılar tarafınca uzaktan izlenmişlerdir.