semaver
Active member
Amerikalı ilaç firması Merck, Korona virüsüne karşı geliştirdikleri ilacın, enfeksiyonun erken evresindeki bireylerin yarısında hastaneye yatış ve mevt oranlarını yüzde 50 azalttığını deklare etti. Merck, ABD ve başka ülkelerde yakında ruhsat müracaatında bulunmaya hazırlanıyor.
Merck’ün geliştirdiği hap, korona virüsünün genetik kodunu kopyalayıp çoğalmasını sağlayan enzime müdahale ediyor. Onaylanması durumunda, ağızdan alınanacak tedavi Kovid-19 tedavisinde kullanılan birinci hap formundaki ilaç olacak. ABD’de halihazırda ruhsatlandırılmış olan Covid-19 tedavilerinin hepsi serum ya da enjeksiyon yoluyla uygulanıyor.
Amerika’nınsesi’ndeki habere bakılırsa, Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Biotherapeutics, alınan birinci sonuçların, Covid-19 belirtilerinin baş göstermesinden daha sonraki beş gün ortasında molnupiravir ismi verilen ilacı alan hastaların, hastaneye yatış ve vefat oranlarının, faal unsur içermeyen plasebo alanlara oranla yarı yarıya düştüğünü gösterdiğini kaydetti.
Araştırma, hastalığın yavaşça ve orta şiddette seyrettiği lakin obezite, şeker ve kalp hastalıkları üzere diğer sıhhat meseleleri niçiniyle Covid-19’u ağır geçirme riski bulunan 775 yetişkin üzerinde yapıldı.
Molnupiravir verilen hastaların yüzde 7,3’ü, 30 günün sonunda ya hastaneye kaldırıldı ya da hayatını yitirdi. Plasebo alanlardaysa bu oran yüzde 14,1 olarak kaydedildi. Merck’ten yapılan açıklamada, ilacı alan denek kümesinde 30 günlük mühlet daha sonrasında can kaybı yaşanmazken plasebo kümesinde sekiz kişi hayatını kaybetti. Firmanın yayınladığı sonuçlar çabucak hemen bağımsız bilim heyetlerince değerlendirilmedi. Merck, sonuçların bir tıp kongresinde sunulmasının planlandığını kaydetti.
Çalışmayı takip eden bağımsız tıp uzmanları kümesi, ön sonuçların kuvvetli olması niçiniyle deneylerin erken durdurulmasını önerdi. Merck, bağımsız konseyin önerisindilk evvel son etap deneyler için bin 500’den çok hastanın iştirakini sağlamayı planlamıştı. sonuçları Cuma günü açıklanan deneylere Latin Amerika, Avrupa ve Afrika’dan hastalar katıldı. Deney kapsamındaki hastaların yüzde 10’unun ABD’de olduğu varsayım ediliyor.
Merck’ün araştırma kümesinden Lider Yardımcısı Dr. Dean Li, “Bu klinik deneyde ilacın gösterdiği tesir, beklentilerimi aştı. Hastaneye yatış ve vefat oranlarında yüzde 50’lik azalma, azımsanamayacak bir klinik tesir manasına geliyor” dedi.
Merck’ün geliştirdiği hap, korona virüsünün genetik kodunu kopyalayıp çoğalmasını sağlayan enzime müdahale ediyor. Onaylanması durumunda, ağızdan alınanacak tedavi Kovid-19 tedavisinde kullanılan birinci hap formundaki ilaç olacak. ABD’de halihazırda ruhsatlandırılmış olan Covid-19 tedavilerinin hepsi serum ya da enjeksiyon yoluyla uygulanıyor.
Amerika’nınsesi’ndeki habere bakılırsa, Merck ve ortağı biyoteknoloji firması Ridgeback Biotherapeutics, alınan birinci sonuçların, Covid-19 belirtilerinin baş göstermesinden daha sonraki beş gün ortasında molnupiravir ismi verilen ilacı alan hastaların, hastaneye yatış ve vefat oranlarının, faal unsur içermeyen plasebo alanlara oranla yarı yarıya düştüğünü gösterdiğini kaydetti.
Araştırma, hastalığın yavaşça ve orta şiddette seyrettiği lakin obezite, şeker ve kalp hastalıkları üzere diğer sıhhat meseleleri niçiniyle Covid-19’u ağır geçirme riski bulunan 775 yetişkin üzerinde yapıldı.
Molnupiravir verilen hastaların yüzde 7,3’ü, 30 günün sonunda ya hastaneye kaldırıldı ya da hayatını yitirdi. Plasebo alanlardaysa bu oran yüzde 14,1 olarak kaydedildi. Merck’ten yapılan açıklamada, ilacı alan denek kümesinde 30 günlük mühlet daha sonrasında can kaybı yaşanmazken plasebo kümesinde sekiz kişi hayatını kaybetti. Firmanın yayınladığı sonuçlar çabucak hemen bağımsız bilim heyetlerince değerlendirilmedi. Merck, sonuçların bir tıp kongresinde sunulmasının planlandığını kaydetti.
Çalışmayı takip eden bağımsız tıp uzmanları kümesi, ön sonuçların kuvvetli olması niçiniyle deneylerin erken durdurulmasını önerdi. Merck, bağımsız konseyin önerisindilk evvel son etap deneyler için bin 500’den çok hastanın iştirakini sağlamayı planlamıştı. sonuçları Cuma günü açıklanan deneylere Latin Amerika, Avrupa ve Afrika’dan hastalar katıldı. Deney kapsamındaki hastaların yüzde 10’unun ABD’de olduğu varsayım ediliyor.
Merck’ün araştırma kümesinden Lider Yardımcısı Dr. Dean Li, “Bu klinik deneyde ilacın gösterdiği tesir, beklentilerimi aştı. Hastaneye yatış ve vefat oranlarında yüzde 50’lik azalma, azımsanamayacak bir klinik tesir manasına geliyor” dedi.